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We are one of the 3 nodes of HiLIFE Single cell omics platform at University of Helsinki, and offer the following single cell and bulk RNAseq services jointly with Illumina sequencing service at Functional Genomics Unit (FuGU). Most of our l

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開發(fā)基于單細(xì)胞TCR的生物信息追蹤方法揭示結(jié)直

2018年10月29日，北京大學(xué)未來(lái)基因診斷高精尖創(chuàng)新中心(ICG)、生命科學(xué)學(xué)院BIOPIC、北大-清華生命科學(xué)聯(lián)合中心的張澤民研究組與美國(guó)安進(jìn)公司歐陽(yáng)文軍團(tuán)隊(duì)及北京大學(xué)人民醫(yī)院申占龍課題

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單細(xì)胞測(cè)序分析技術(shù)在轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用講解

異質(zhì)性是細(xì)胞的天然特性之一，看似相同的一群細(xì)胞，其內(nèi)部有可能存在本質(zhì)的差別。

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單細(xì)胞測(cè)序及其在病毒學(xué)上的應(yīng)用

主要解決的問(wèn)題主要有兩個(gè)：一是異質(zhì)性（heterogeneity），比如a）鑒定某些因?yàn)楹浚ū壤┹^低而在常規(guī)RNA測(cè)序檢測(cè)時(shí)被“掩蓋”的細(xì)胞亞群；b) 檢測(cè)細(xì)胞群體中不同的個(gè)體細(xì)胞：比如

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10X Genomics 單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序

單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序(Single-cell RNA-sequencing, scRNA-seq)是在單個(gè)細(xì)胞水平對(duì)mRNA進(jìn)行高通量測(cè)序的一項(xiàng)新技術(shù)，原理是將分離的單個(gè)細(xì)胞中微量的mRNA通過(guò)高效擴(kuò)增后再進(jìn)行高通量測(cè)序。

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單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)原理

單細(xì)胞測(cè)序主要涉及單細(xì)胞基因組測(cè)序和轉(zhuǎn)錄組測(cè)序兩個(gè)方面，分別針對(duì)單細(xì)胞DNA及RNA進(jìn)行序列分析和比較。單細(xì)胞測(cè)序一直是科學(xué)家關(guān)注的一個(gè)熱點(diǎn)。

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實(shí)體組織制備溫和組織處理器

流式細(xì)胞術(shù)作為一種可在單細(xì)胞水平上對(duì)大量細(xì)胞進(jìn)行快速、準(zhǔn)確、多參數(shù)定量分析和分選的高技術(shù)；進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)分析的前提是樣品為單細(xì)胞懸液，根據(jù)不同實(shí)體組織成分的特點(diǎn)可選擇不同的分散細(xì)胞的方法，以期達(dá)到單細(xì)胞產(chǎn)量高、細(xì)胞損傷小的目的。

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溫和組織處理器的制備方法有那幾點(diǎn)

實(shí)體組織溫和組織處理器的制備方法有那幾點(diǎn) (1)機(jī)械法 1)用剪刀剪碎或者用鋒利的解剖刀剁碎組織; 2)將剪碎的組織加入勻漿器中勻漿; 3)用吸管或注射器抽吸細(xì)胞懸液，以分散細(xì)胞;

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